职位描述：
负责公司临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。
作为临床试验的主要联络人，代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整的传递，培养并保持与中心及客户的良好关系。
协调和整合需公司内部多部门合作的活动，协调项目团队成员间及团队成员与其他公司同事间的关系。
制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队成员，进度计划，财务预算等内容，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改，以确保临床研究满足timeline的需要，并控制项目预算在计划范围内。
根据临床研究计划，定期向申办方、研究者或项目团队内部汇报试验进度。
在试验过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响。
协助临床中心负责人及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展，审核报价及相关合同文件。
任职要求：
本科及以上学历，医药相关专业,有PMP证书者优先；
至少3年及以上临床实验经验，3年独立项目管理经验，有CRO经验优先；
熟悉GCP、临床实验操作规范，精通临床试验全流程、获得GCP证书；
很好的沟通交流及商务谈判能力；
有较强的抗压能力和心理承受能力，面对有挑战的工作任务有很强的韧性和意志力；
能够熟练应用office等办公软件；
能适应出差。